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总局严控 又有两注射剂被通报

http://www.pharmacy.hc360.com2017年10月10日09:28 来源:赛柏蓝T|T

    【慧聪制药工业网】又有两个注射剂出事了!因为死亡等严重不良反应,被总局盯上了,连发两条公告修订药品说明书。

    几天前,国家食药监总局刚发布通告召回相应批次的喜炎平、红花注射液,使中药注射剂的安全性问题瞬间成为舆论焦点。昨日(9月27日),国家食药监总局又发布两条公告,分别要求修订维生素K1注射液和注射用硫酸普拉睾酮钠说明书,再次将注射剂的不良反应推向高潮。

    ▍两注射剂不良反应严重

    值得注意,在国家食药监总局修订的说明书中,两注射剂都有着非常严重的不良反应。

    1、维生素K1注射液说明书修订被要求添加黑框警告。“维生素K1注射液可能引起严重药品不良反应,如过敏性休克,甚至死亡”。

    在【不良反应】项下增加以下内容:

    全身性损害:过敏性休克、过敏样反应、发热、寒战、晕厥等;

    呼吸系统损害:呼吸困难、胸闷、呼吸急促、支气管痉挛、喉水肿、憋气、咳嗽、哮喘、憋喘、呼吸抑制等;

    心血管系统损害:紫绀、低血压、心悸、心动过速等。

    2、注射用硫酸普拉睾酮钠明书修订被要求添加警示语:“使用本品可能引起胎儿心动过缓或胎儿宫内窘迫,且已有胎儿死亡病例报告”。

    【不良反应】修订为:

    使用该药可引起眩晕、耳鸣、恶心、呕吐、口干、皮疹、手肿、手指麻木、行走乏力、注射部位血管痛、阴道分泌物多等,偶见过敏性休克、畏寒等。使用该药还可能引起胎儿心动过缓或胎儿窘迫,且已有死亡病例的报告。

    赛柏蓝小贴士:

    “黑框警告”会出现在药品说明书最靠前的位置,在“适应症及用法”之前用加粗加黑的边框来显示,而"警告与注意事项"一般出现在说明书最末的位置,在“禁忌”之后,因此“黑框警告”相比于"警告与注意事项",是更为醒目的药品风险警示形式。

    ▍影响16家药企

    根据总局要求,所有维生素K1注射液、硫酸普拉睾酮钠明的生产企业均应按照说明书修订要求,提出修订说明书的补充申请,于2017年11月30日前报省级食品药品监管部门备案。也就是说,拥有这这两个注射剂批文的所有药企,只有两个月的时间更换产品说明书。

    根据国家食药监总局数据,这两个注射剂共16家药企拥有。其中,注射用硫酸普拉睾酮钠的生产企业仅有两家,分别是江苏联环和丽珠制药;维生素K1注射液的生产企业则多达14家,包括国药容生、正大天晴、上药第一生化、辰欣药业等。

责任编辑:王世杰

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